一種新型抗癌藥物被發現能抑制細胞內週期素依賴性激酶 (CDK) 的磷酸化活性。受藥處理後的癌細胞，其DNA含量始終維持在2n，無法倍增。根據細胞週期的階段特性，該藥物最可能將癌細胞阻斷在下列哪一個時期？
AM期，使其無法完成染色體的分離
BG0期，使其永久失去分裂能力
CG1期，使其無法進入S期進行DNA複製正確答案
DG2期，使其無法合成進入分裂期所需的蛋白質
答案與詳解
逐選項解析
AM期，使其無法完成染色體的分離✕ 錯誤
M期阻斷時，細胞已通過S期，DNA含量應為4n，與題幹「維持2n」不符。
BG0期，使其永久失去分裂能力✕ 錯誤
G0期為靜止期，非細胞週期活躍調控階段，且CDK主要調控G1/S與G2/M轉換，阻斷在G1期更符合藥理機制。
CG1期，使其無法進入S期進行DNA複製✓ 正確
DG2期，使其無法合成進入分裂期所需的蛋白質✕ 錯誤
立即註冊,看完整詳解
這題的完整詳解,註冊就能看 · 每天 2 題免費
- 完整逐選項解析
- 秒殺解題技巧與破題關鍵
- 關鍵知識表整理
- 陷阱與易錯提醒
- 同考點歷屆題庫連續刷題與錯題本
立即註冊觀看完整詳解 已有帳號?登入
