教檢-幼兒園 100 年 · 第 13 題 教檢-幼兒園 幼兒發展與輔導 100 年 第 13 題 單選題
小華是一位患有先天性色盲的五歲男孩，他的色盲是下列何種原因造成？ A 性染色體隱性疾病 正確答案
B 性染色體顯性疾病
C 性染色體數目異常
D 體染色體數目異常
A 正確答案
色盲為 X 染色體隱性遺傳，男性只要一條 X 帶基因即發病，故男性較常見。
為什麼答案是 A 色盲基因位於 X 染色體上，屬於隱性遺傳。男性 XY 僅一條 X，只要帶有隱性色盲基因即表現，因此男性罹患率遠高於女性。
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完整詳解 Pro · 無限 重點 色盲為 X 染色體隱性遺傳，男性只要一條 X 帶基因即發病，故男性較常見。
看到「色盲、血友病、男性多」→ 直接選 X 染色體(性染色體)隱性遺傳。
逐選項分析 A ✓ 正確
色盲基因位於 X 染色體上，屬於隱性遺傳。男性 XY 僅一條 X，只要帶有隱性色盲基因即表現，因此男性罹患率遠高於女性。
B ✕ 陷阱
若為顯性遺傳，則只要一個基因即發病，男女比例應相近，不符合色盲「男多於女」的現象。色盲為隱性而非顯性。
C ✕
性染色體數目異常是指如透納氏症(XO)、克氏症候群(XXY)等，屬染色體「數量」問題，與色盲的基因突變無關。
D ✕
體染色體數目異常如唐氏症(21三體)，與色盲無關。色盲基因位於性染色體(X)上，而非體染色體。
常見遺傳疾病分類 疾病 遺傳方式 染色體位置 特徵 色盲 隱性 X 染色體 男性患者多 血友病 隱性 X 染色體 男性患者多 唐氏症 染色體異常 第21對體染色體 三體 克氏症候群 染色體異常 性染色體(XXY) 男性不孕
色盲屬於 X 染色體隱性遺傳,關鍵在於「男性只有一條 X 染色體」,只要帶到致病基因就會發病,女性則需兩條 X 都帶基因才發病,因此男性患病率遠高於女性。考生最容易把「X 染色體遺傳」跟「染色體數目異常(如唐氏症)」搞混,或誤以為「隱性遺傳」就不會常見。判斷準則:看是「基因突變」還是「染色體多了或少了」,色盲是前者,屬於單基因遺傳病,不是染色體套數改變的疾病。 
