105 年 · 藥劑學（包括生物藥劑學）（第一次）
105年第一次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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一藥物（100 mg/mL）以零階次動力學降解，其反應速率常數為0.25 mg/mL/hr，在24 hr後，完整藥物濃度剩多少（…
請問下列何者體積最大？
在下列化合物中，何者在水中之溶解度會隨溫度之上升而降低？
酏劑處方中通常含乙醇濃度多少%時即具自我防腐作用？
在煤餾油酚肥皂溶液（Saponated Cresol Solution, U.S.P.）之製備過程中，加入下列何者具有催化皂化反…
關於「顛茄葉流浸膏（belladonna leaf fluidextract）」之敘述，下列何者正確？
室溫（25℃）下，5 g/L的右旋糖溶液（MWdextrose=180）會產生多少滲透壓：
下列方程式，何者可供計算出弱酸鹽自溶液中沉澱析出時，溶液之pH值？
依據Stokes'方程式，下列何項數值變小，可促進懸液劑中質粒的沉降速率？
有關製備口服懸液劑之方法，下列何者不正確？
邊長為10 µm的立方固體，若經分割形成邊長為100 nm的微小立方形固體，其比表面積增加幾倍？
有關微膠體助溶現象的敘述，下列何者正確？
製備魚肝油的o/w型乳劑時，加入何種性質的抗氧化劑可達最佳的效果？
有關aluminum hydroxide gel分散系性質之敘述，下列何者正確？
Type B gelatin之等電點（isoelectric point）在pH多少？
下列何者非為半固體劑型？
下列何者非為理想之軟膏基劑的物理化學性質？
下列有關氧化鋅製劑的敘述，何者錯誤？
下列何者是油質性軟膏基劑？
人體皮膚真皮層（dermis）的厚度約為：
藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
大部分經由皮膚吸收的藥物通過角質層的主要途徑為何？
下列那一種aspirin製劑的生體可用率最低？
在皮膚表皮的發生層（stratum germinativum）又稱為：
以溼式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？
關於「明膠硬膠囊」之敘述，下列何者正確？
依藥物的溶解度（solubility）與穿透係數（permeability）可將藥物分為四大類別，試問何者最有可能建構體外溶離速…
明膠衣錠（gelatin-coated tablets）與其外觀類似的膠囊劑型（gelatin capsules）相比較會有何優…
設計多層錠片或子母錠片（multiply compressed tablets）的主要目的為何？
一般咀嚼錠（chewable tablet）可以不含下列何種成分？
下列何種粉碎機器，一般得到之粒子較大？
注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量100 mL以上者，以每mL計算，…
下列那一種水在中華藥典中未要求無內毒素？
依中華藥典第七版進行無菌試驗時，採用微孔濾膜過濾法應培養觀察幾天以上？
下列何種藥品之注射劑並不適合採用家兔進行熱原測試？
下列何藥之乾粉注射劑，不含任何添加物？
最常用於patient-controlled analgesia（PCA）的注射劑含有下列那一個藥品？
下列何藥之注射液主要成分最易被PVC管吸附而損失給藥劑量？
Hydroxyprogesterone caproate注射液是使用下列那一種油製成的？
下列那一抗生素之注射液在中華藥典第七版中註明添加苯甲醇作為抑菌劑？
藥典中除另有規定外，下列何者不得作為注射劑之添加物？
下列幾種放射線離子，何者的穿透能力最強？
依中華藥典第七版「注射劑塑膠容器試驗法」，需使用那種金屬標準溶液比對？
混濁或具黏性之液體製劑依中華藥典第七版「無菌試驗法」進行厭氧菌檢查時，應使用何種培養基？
根據分室理論（compartment models）某藥靜脈快速注射投與病人後之血漿中濃度可用下列公式估算：CP（mg/mL）=…
已知haloperidol decanoate水溶性比haloperidol lactate差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（v…
藥品血中濃度與時間關係如下圖。則可能的給藥途徑為：
下列有關限制性排除（restrictively elimination）藥物之敘述何者正確？
有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e-1.386t +1e-0.0866t。同藥口服給藥50 mg…
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=Ae-αt+ Be-βt來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中α …
某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？
藥物投予病人250 mg以一次速率進行排除，經24小時後體內藥物約還有30 mg， 則此藥的半衰期為多少小時？
預定每8個小時口服投予一顆500 mg的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=4e-5t+ 1e-0.1t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp…
由於藥物-蛋白結合為一非線性動力學的過程，若蛋白濃度已知，下列何種方法可求得結合常數與結合部位數？
一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分，此稱之為：
下列何者不是pharmaceutical equivalents之必備要件？
在生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system）中，何類型藥品製劑可適用崩散試…
基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加為二百萬錠，此一變動屬SUPAC中何種層級…
下列有關鼻腔輸藥（nasal drug delivery）之敘述，何者正確？
對一藥物的溶離速率而言，改變系統（system）的攪拌速率，會對下列何者造成影響？
有關erythromycin在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？
有關haloperidol劑型之敘述，下列何者正確？
下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率？
已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此…
由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的Cmax及AUC均為年輕人的…
已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降…
對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，…
若V為代謝速率，C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為代謝最大反應速率，下列關於Michaelis-Mente…
藥品的給藥頻次主要基於下列何項藥動參數決定？
以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？
某男性氣喘病人（60歲、55公斤）以靜脈輸注方式給予aminophylline（S=0.8），輸注速率為32 mg/hr以維持t…
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為8.187 µg/mL，第二次給藥前的血…
某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300 mg之速率由靜脈給藥，…
王先生45歲60公斤，長期處方有theophylline緩釋錠400 mg q12h，原本控制良好，近日卻因急性氣喘發作入院，測…
有關劑量設計之敘述，下列何者最不適當？
某藥物以4 mg/kg靜脈注射給予一75公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用Cp=60e-0.46t來…
承上題，該藥物的擬似分布體積（VD）是多少公升？
已知某藥品之排除速率常數為0.116 hr-1，以靜脈注射2 mg及口服給予10 mg，分別收集48小時尿液測得尿液中累積藥品含…
承上題，若該藥品之擬似分布體積為10 L，則其腎清除率為多少L/hr？