已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
ACYP3A4
BCYP2C19正確答案
CP-glycoprotein
D溶解度
答案與詳解
逐選項解析
ACYP3A4✕ 錯誤
CYP3A4在腸道上皮細胞大量表現，會造成腸道首渡代謝，顯著影響到達肝臟前的可用率。
BCYP2C19✓ 正確
CP-glycoprotein✕ 錯誤
P-glycoprotein在腸道頂端膜表現，會將藥物泵出腸腔，直接影響藥物吸收與腸道可用率。
D溶解度✕ 錯誤
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