106 年 · 藥劑學（包括生物藥劑學）（第二次）
106年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試、106年專門職業及技術人員高等考試助產師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？
一般而言，下列何者不是觀察藥物晶形方法？
已知某單質子酸藥物之pKa為4，濃度為5 mg/mL，在下列四個pH中，何者具有最高比例的離子態（ionized）藥物？
抽提生藥成分時，若以浸漬法（maceration）與滲漉法（percolation）來比較，浸漬法之特色為何？
碘之水溶液若不形成碘鹽複合體，其溶解度約為多少（%）？
在製備芳香氨醑（Aromatic Ammonia Spirit）時，有關其操作步驟及產物之敘述，下列何者錯誤？
已知水的表面張力是72 dyne/cm，硫的臨界表面張力是30 dyne/cm，水對硫的接觸角是90度，若在水中加入界面活性劑使…
使帶負電之金膠溶體產生凝結所需添加之陽離子最小凝結濃度，下列何者正確？
下列何者是無機親水膠體？
有關sodium stearate的敘述，下列何者正確？
當帶正電荷procaine與帶負電荷penicillin形成較低溶解度的Procaine Penicillin，此現象為何？
Colloid顆粒大小範圍為下列何者？
下圖為何種流體特性？
下列何者不適合作為sulfonamides粒子之凝絮劑？
當一物質須超越一定的搖力（yield stress）後，其黏度會變小時，此物質具何種流變特性？
有關粒子密度大小之比較，下列何者正確？
有關栓劑的敘述，下列何者錯誤？
水溶性軟膏基劑具有下列那些性質？①無水 ②可吸水 ③不可吸水 ④可用水來移除 ⑤不黏膩
有關軟膏劑型的敘述，下列何者錯誤？
依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
下列何者不適合用於栓劑基劑？
下列何者可增加vaseline的吸水能力？
軟膏中添加之azone，其作用為何？
經皮輸送製劑可分為backing layer、control membrane、drug reservoir、adhesive …
Oramorph SR tablets是一種含有morphine sulfate的親水性纖維素基質錠片（matrix table…
通常咀嚼錠（chewable tablets）不含下列何項賦形劑？
下列何者不具腸溶特性？
製備膜衣錠時，配方中castor oil的作用為何？
依據biopharmaceutics classification system（BCS）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何…
藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？
有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體（complex），此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼值而緩慢釋出，因此達到長效…
下列設備或儀器都常用於粒徑之測定，但對於其相關用途之敘述，下列何者並不恰當？
有關噴霧乾燥機之使用，下列敘述何者較正確？
比較methylprednisolone之晶型I（安定型）與晶型II（次安定型），下列何種特性會顯著地呈現出晶型I大於晶型II？
有關膠囊劑之敘述，下列何者較正確？
水性膜衣包覆處方中添加塑化劑（plasticizer）之主要目的為改善膜衣的何種特性？
有關乾熱滅菌（dry heat sterilization）之敘述，下列何者最正確？
下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存？
若中華藥典正文收載之注射劑未載明完整的配方時，液體注射劑的標籤應標示下列何者之使用量或含量百分比？
容量100毫升以下之注射劑的微粒物質，以鏡檢微粒測計法進行檢查時，以每容器計算，等於或大於25微米者，依中華藥典規定不得超過多少…
下列何者為人類胰島素製劑（insulin lispro）的最佳貯存方式？
關於生物技術及相關產品之敘述，下列何者正確？
含有下列何種離子之電解質，一般不建議加入全靜脈營養輸注液（total parenteral nutrition, TPN）？
下列何者不可直接與乾粉針劑混合，進行皮下注射？
下列何種乳化劑可用於靜脈注射的脂肪乳劑（例如：Intralipid）？
Pilocarpine hydrochloride眼用溶液之pH值何者最適宜？
依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查，應用下列何種培養基？
相對而言，下列滅菌法中何者之整體成本最高？
某藥物總清除率為50 L/h，由腎排除20%原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時90 L）
某藥物以2.0 g靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg / h）與收集區間時段之中點時間（X軸，h）…
某抗癌藥具一室線性藥動學特性，經靜脈注射後，於3小時與5小時血中濃度分別為40.0 mg/L與14.0 mg/L，該藥之排除半衰…
某線性一室模式抗生素其排除半衰期為3小時，以4.0 mg/h之速率進行靜脈輸注，可達到穩定狀態濃度2.0 mg/L，若欲立即到達…
某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後7小時，體內僅存留原投藥量的25%，其擬似分布體積為20 L。若以靜脈輸注給藥，欲達穩定…
有關藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution，VD）之敘述，下列何者最正確？
研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？
下列那一血中濃度－時間關係圖，最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得？
某藥遵循一室模式，半衰期為3小時，當體內藥量為50 mg時，其排除速率為多少mg/h？
某藥在體外執行微粒體實驗，研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥，其代謝速率與藥品濃度之關係如下圖中Control所示；…
某藥的半衰期為8小時，分布體積為1.5 L/kg，以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重56公斤的病人，則可達穩定血中濃度約…
假設皆為一室模式藥品，由下表何項敘述最適當？
下列那些條件符合biopharmaceutics classification system（BCS）biowaiver：①具有…
評估藥品bioavailability/bioequivalence的方法中，不包括測定下列那個參數？
病人服用Theo-24控釋錠1,500 mg（theophylline），為了避免產生dose-dumping現象，下列建議何者…
下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？
於評估藥品生體可用率時，下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差？
大劑量的藥品製成錠劑，下列何種形狀較易吞嚥？
下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率？
對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？
Vancomycin 的治療波峰濃度範圍（therapeutic range）為若干µg/mL？
某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6及CYP3A4對此藥之代謝參數如下表，當藥…
KM是Michaelis constant；Vmax是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的KM是100 mg/L，Vmax是12.8…
某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在400 mL/min，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為30及12 mg/L，估算該…
Tobramycin之建議維持劑量為每8小時1.7 mg/kg，若調整為每24小時5.1 mg/kg，下列敘述何者正確？
若V為代謝速率，C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為代謝最大反應速率，關於Michaelis-Menten …
下列敘述何者正確？
當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（nonlinear）動力學過程？
某藥物（fe=1、VD=0.5 L/kg）在腎功能正常病人半衰期約為2.2小時。某位73歲男性病人，體重60公斤，靜脈注射該藥物…
文獻得知CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型。根據此一敘述可稱CYP2C9*1、CY…
王先生（體重70 kg、身高170 cm），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為10小時，清除率為50 mL/…
承上題，其維持劑量（maintenance dose）約為多少mg？