下列藥品與作用標的酶的配對中，何者錯誤？
Aenrofloxacin/DNA gyrase
Bketoconazole/14-α-sterol demethylase
Coseltamivir/neuraminidase
Dtrimethoprim/dihydropteroate synthetase正確答案
答案與詳解
D
正確答案
恩氟沙星抑制DNA旋轉酶，酮康唑抑制固醇去甲基酶，奧司他韋抑制神經氨酸酶；甲氧苄啶抑制二氫葉酸還原酶
為什麼答案是 D
甲氧苄啶(TMP)的作用標靶為二氫葉酸還原酶(DHFR)；二氫蝶酸合成酶為磺胺類藥物的標靶。
載入中…
完整詳解
Pro · 無限重點 恩氟沙星抑制DNA旋轉酶，酮康唑抑制固醇去甲基酶，奧司他韋抑制神經氨酸酶；甲氧苄啶抑制二氫葉酸還原酶
秒殺技巧
磺胺類抑制二氫蝶酸合成酶，甲氧苄啶(TMP)抑制二氫葉酸還原酶，兩者常合併使用阻斷葉酸合成。逐選項分析
A✕
恩氟沙星屬氟喹諾酮類，藉由抑制細菌DNA旋轉酶(DNA gyrase)阻礙DNA複製。
B✕
酮康唑為抗真菌藥，抑制真菌細胞膜麥角固醇合成途徑中的14-α-固醇去甲基酶。
C✕
奧司他韋為抗流感病毒藥，藉由抑制病毒表面的神經氨酸酶，阻止病毒從宿主細胞釋放。
D✓ 正確
甲氧苄啶(TMP)的作用標靶為二氫葉酸還原酶(DHFR)；二氫蝶酸合成酶為磺胺類藥物的標靶。
常見抗菌與抗病毒藥物作用標靶
| 藥物名稱 | 作用標靶酶 | 主要功效 |
|---|---|---|
| enrofloxacin | DNA 旋轉酶 | 抑制細菌 DNA 複製 |
| ketoconazole | 14-α-固醇去甲基酶 | 抑制真菌麥角固醇合成 |
| oseltamivir | 神經氨酸酶 | 阻止流感病毒釋放 |
| 磺胺類藥物 | 二氫蝶酸合成酶 | 阻斷葉酸合成第一步 |
| trimethoprim | 二氫葉酸還原酶 | 阻斷葉酸合成第二步 |
陷阱提醒
甲氧苄啶與磺胺類藥物皆作用於細菌葉酸合成路徑，但標靶酶不同。磺胺類抑制二氫蝶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氫葉酸還原酶，考題常將兩者標靶互換作為陷阱。