104 年 · 藥劑學（包括生物藥劑學）（第二次）
104年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
根據藥典定義，percent weight in volume 的正確單位表示為：
下列有關以蔗糖製成的糖漿劑之敘述，何者為正確？
在糖漿劑中，下列何者可用葡萄糖替代蔗糖，以減少褪色及焦化作用？
依藥典規定，製備粉狀「顛茄浸膏」時，宜先以滲漉法抽提生藥，將滲漉液減壓濃縮後，再調整其含量，而在稀釋時，不宜使用何種粉末？
中華藥典第七版中有關甘草流浸膏與甘草浸膏的比較，以下敘述何者正確？
某藥品於25℃時，溶質1 g或1 mL能溶於溶劑100～1000 mL中，其溶解度依藥典所用之術語為何？
下列有關「phenobarbital elixir之製備」的敘述中，何者較正確？
下列乳化劑何者降低表面張力的能力最差？
下列何種溶液之性質在CMC時會突然變小？
Sorbitan monolaurate屬於下列何種界面活性劑？
當水的表面張力是72 dyne/cm，對臨界表面張力是46 dyne/cm的固體形成的接觸角為70度，在水中添加下列溶劑使水恰能…
利用滲透壓儀器測量，並以π/C（Y軸）對溶質濃度（C）（X軸）作圖之斜率為>0時，代表溶質與溶媒之間何種力量較大？
下列明膠製劑何者有最高凝膠化溫度？
下列何者一個微膠體（micelle）所含界面活性劑分子最多？
聚乙二醇軟膏，是那一種軟膏基劑？
有關親水石蠟的敘述，下列何者正確？
下列何者可作為軟膏劑的抗菌劑？
USP test對於軟膏劑中含有金屬粒子之規定，下列何者正確？
下列何項軟膏基劑較適合用來製備眼用軟膏？
聚乙二醇栓劑含有下列何種成分可減少對黏膜的刺激性？
下列何種軟膏基劑最適合用來製備tetracycline軟膏？
依據中華藥典第七版，下列有關軟膏劑的敘述何者正確？
下列製備軟膏管之材料中，何者柔軟有彈性，且具良好的防水障壁？
高速壓錠的過程易造成錠片的層裂（lamination）或頂裂（capping）現象，下列何種處理方式可較佳解決此問題？
腸溶包覆（enteric coating）的最主要目的為何？
關於「軟膠囊」之敘述，下列何者正確？
藥廠研發以下的錠片處方，試問使用澱粉 (Starch) 的主要功能為何？
依藥物的溶解度（solubility）與穿透係數（permeability）可將藥物分為四大類別，試問何者最沒有可能性建構體外溶…
能進行乾式造粒方式的主成分藥物粉末或賦型劑粉末，需具有下列何種物性？
水的三相點約在幾℃？
下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？
下列何者為氣體滅菌法主要殺死微生物的機制？
那一項製劑可不經稀釋，使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？
Atropine sulfate之分子量為695，NaCl當量0.12（1 g A物質於稀溶液中產生之滲透壓相當於0.5 g N…
中華藥典第六版法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？
下列何項藥品及其濃度，不作為注射劑中的抗氧化劑使用？
用眼睛檢查注射劑中是否含有雜質或顆粒時，每一批產品的檢驗百分比是多少？
下列何項可能是熱原污染的最大來源？
中華藥典第七版下列何藥之注射液使用植物油為媒液？
甘露醇（mannitol）常用於冷凍乾燥的乾粉注射劑配方中，其功能是下列那一項？
下列何者不屬於注射劑之保藏劑（preservatives）？
於藥典所收載的玻璃容器之分類中，下列何者不屬於soda-lime玻璃材質？
下列何種給藥途徑必須使用等張溶液？
已知A、B兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表： A藥 B藥 肝臟固有清除率（L/min…
某藥以口服單劑量給予時之最高血中藥物濃度為2 µg/mL，在給予相同劑量之多劑量投予到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為8 µg/…
某藥物為一次藥物動力學特性，30%由肝臟代謝，今注射500 mg後經28小時，體內藥物殘餘4 mg，則此藥之代謝速率常數（km，…
計算二室藥物動力學藥物的穩定狀態的分布體積(VD)ss時，不需要下列何種速率常數？
依循線性藥物動力學的一種抗生素，口服後60%由腎臟主動分泌排出，分布體積為30 L，總清除率為430 mL/min，則此藥的腎臟…
下列藥物動力學參數，何者較無法應對真實的生理數值？
一抗生素為一室模式，以2 mg/h之速率恆速靜脈輸注給與一病人，此抗生素之半衰期為6 h，在輸注2天之後，測得血中濃度為10 m…
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=4e-5t+1e-0.1t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp的…
某藥經口服吸收，已知ka大於k，則當ka增加而其他藥動參數均維持不變，下列敘述何者最為正確？
某藥物半衰期為16小時，擬似分佈體積為20 L，尿中可回收原形藥物60％，則其腎清除率為多少mL/min？
弱鹼性藥物的溶出速率與胃腸道環境pH值的關係是：
所謂therapeutics equivalents需具備下列何項性質？
在口服劑型設計時，生物藥劑學（biopharmaceutics）上的最終的考量是下列何者？
一般就生物藥劑學之考量，下列藥品口服生體可用率不佳，何者是由於在腸道pH值造成高度離子化所致？
水溶性不佳的藥物，製成固體速放劑型時，影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）為何？
有關多晶型態（polymorphism）藥物之敘述，下列何者正確？
已知某藥在胃腸道吸收後有60%可進入肝門靜脈。若此藥品之血中蛋白質結合率為0.2，且在肝血流量為1.5 L/min時，此藥在肝中…
於體外研究藥物或藥品的物化性質對於藥物運送到體內的影響，是屬於下列何項研究的範疇？
某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為40 L。當口服此藥400 mg後之血中濃度（Cp）…
下列那些輸送系統需有載體（carrier）的參與？①Passive diffusion ②Active transport ③F…
在使用gentamycin的洗腎病患要計算血液透析儀之清除率。已知血流至透析儀的速率為350 mL/min，病患動脈血的藥品濃度…
某藥品分別以甲乙丙三種不同的方式口服給予，給藥劑量和給藥間隔為：甲 60mg q8h，乙 90mg bid及丙 180mg qd…
下列何種藥品可藉由體外方法（in-vitro approaches），建立其產品之生體相等性評估依據？
對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，…
下列何者之代謝受CYP2C19之基因多型性影響較小？
已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L…
CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）有超過10種以上的變化，下列敘述何者正確？
進行藥物血中濃度之藥動學評估時，若測得之血中濃度較預期值為高時，最可能之原因為何？
某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6代謝此藥之最大排除速率（Vmax）及Mic…
下列關於食物影響藥物代謝的敘述何者最為正確？
下列關於藥物交互作用的敘述何者正確？
肌酸酐與菊糖常用來作為測量腎絲球過濾速率的功能性指標藥品（marker）。下面那一些篩選標準對這兩種腎臟功能指標藥品來說皆是正確…
某藥品之半衰期為8小時，當以50 mg/h之速率進行靜脈輸注經過3天後，測得其血中藥物濃度為12 mg/L，則該藥物在病人體內之…
承上題，若欲在給藥之初血中濃度可速達到12 mg/L時，其適當之速效劑量應為若干mg？
王小姐（30歲，55公斤）經診斷為尿道感染，給予口服sulfisoxazole劑量為每6小時2.0 g，該藥品之擬似分布體積為1…
承上題，若欲使王小姐給藥後可迅速達該穩定平均血中濃度，其適合的速效劑量為若干g？（e-0.69=0.5）