在宿主細胞進行重組蛋白的製備過程中，常接上數目不等的單醣，最後再接上sialic acid，將導致：
A促進重組蛋白的disulfide folding
B促進重組蛋白被肝臟細胞吸收
C延長重組蛋白的半衰期正確答案
D提高重組蛋白的pH值
答案與詳解
C
正確答案
重組蛋白末端接上唾液酸(sialic acid)可避免被肝臟受體識別清除，從而延長其在血液中的半衰期。
為什麼答案是 C
唾液酸能掩飾末端半乳糖，避免被肝臟受體識別，進而延長重組蛋白在血液中的半衰期(half-life)。
載入中…
完整詳解
Pro · 無限重點 重組蛋白末端接上唾液酸(sialic acid)可避免被肝臟受體識別清除，從而延長其在血液中的半衰期。
秒殺技巧
糖蛋白末端加上唾液酸(帶負電) = 隱身斗篷，避免被肝臟清除 = 延長半衰期。逐選項分析
A✕
二硫鍵折疊(disulfide folding)主要取決於胺基酸序列與內質網中的氧化環境，與末端唾液酸修飾無關。
B✕ 陷阱
若缺乏唾液酸而暴露出半乳糖，才會被肝臟去糖蛋白受體(ASGPR)識別並吸收清除。接上唾液酸反而能避免此過程。
C✓ 正確
唾液酸能掩飾末端半乳糖，避免被肝臟受體識別，進而延長重組蛋白在血液中的半衰期(half-life)。
D✕
唾液酸修飾主要影響蛋白質的體內穩定性與受體結合，不會直接提高重組蛋白的pH值。
糖蛋白修飾與半衰期關係
| 修飾狀態 | 末端暴露基團 | 肝臟受體識別 | 體內半衰期 |
|---|---|---|---|
| 未接唾液酸 | 半乳糖 (Galactose) | 被去糖蛋白受體 (ASGPR) 識別 | 短 (快速被清除) |
| 接上唾液酸 | 唾液酸 (Sialic acid) | 避免被受體識別 | 長 (延長半衰期) |
陷阱提醒
考生易誤以為接上某種物質會「促進」肝臟吸收。事實上，唾液酸是「保護基」，防止蛋白被肝臟識別清除；若「沒有」唾液酸才會被肝臟吸收清除。