專技高考-醫事檢驗師臨床血清免疫學與臨床病毒學113 年第 7 題單選題
下列有關補體活化調控蛋白之敘述，何者正確？
A主要之功能為調節補體活化的速度快慢與程度大小
BC1 inhibitor、C4-binding protein及decay-accelerating factor為游離型的補體活化調控蛋白
CProtectin、carboxypeptidase N及CRIg為膜結合型的補體活化調控蛋白
DC4-binding protein及decay-accelerating factor都是透過取代C4b2a中的C2a分子來調控補體之活化正確答案
D正確答案
補體調控蛋白分游離型與膜結合型；C4BP與DAF都靠加速C4b2a解離（取代C2a）來抑制典型/凝集素途徑的C3轉化酶。
為什麼答案是 D
C4-binding protein (C4BP) 與 decay-accelerating factor (DAF) 皆作用於典型/凝集素途徑的C3轉化酶C4b2a，藉由促進C2a自C4b解離（取代/置換C2a）來加速衰變、抑制補體活化，敘述正確。
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完整詳解
Pro · 無限重點 補體調控蛋白分游離型與膜結合型；C4BP與DAF都靠加速C4b2a解離（取代C2a）來抑制典型/凝集素途徑的C3轉化酶。
認清「游離vs膜結合」分類＋「decay-accelerating」字面意思＝加速C2a解離，即可選D。
逐選項分析
A✕ 陷阱
敘述聽起來很對，但「調節速度快慢與程度大小」過於空泛且不精確。補體調控蛋白的主要功能是抑制過度活化、保護自身細胞，而非單純調控速度，故非最正確選項。
B✕
C1 inhibitor與C4-binding protein確為游離型（血漿型），但decay-accelerating factor (DAF/CD55)是膜結合型調控蛋白（GPI錨定於細胞膜），分類錯誤，故B錯。
C✕
Protectin (CD59) 確為膜結合型，但carboxypeptidase N是血漿中游離型（去活化過敏毒素），CRIg雖為膜結合但分類列舉混雜，整體敘述不正確。
D✓ 正確
C4-binding protein (C4BP) 與 decay-accelerating factor (DAF) 皆作用於典型/凝集素途徑的C3轉化酶C4b2a，藉由促進C2a自C4b解離（取代/置換C2a）來加速衰變、抑制補體活化，敘述正確。
補體活化調控蛋白分類
| 調控蛋白 | 型態 | 作用對象 | 機轉 |
|---|
| C1 inhibitor | 游離型 | C1r/C1s, MASP | 抑制起始活化 |
| C4-binding protein (C4BP) | 游離型 | C4b2a | 加速C2a解離 |
| Factor H | 游離型 | C3bBb | 替代途徑衰變 |
| Carboxypeptidase N | 游離型 | C3a/C5a | 去活化過敏毒素 |
| DAF (CD55) | 膜結合型 | C4b2a/C3bBb | 加速衰變 |
| Protectin (CD59) | 膜結合型 | MAC | 阻止C9聚合 |
本題陷阱在於把DAF（膜結合型）誤列入游離型（B選項），或把carboxypeptidase N（游離型）誤列入膜結合型（C選項）。考生須牢記DAF是GPI錨定的細胞膜蛋白，carboxypeptidase N則游離於血漿，分類錯置是最常見的命題手法。 
