專技高考-藥師(一)藥物分析與生藥學(含中藥學)112 年第 38 題單選題
以逆相層析分析具離子化特性之待測物，於動相中加入離子對試劑時，下列敘述何者錯誤？
A可增加解析度
B以靜電力形成離子對
C離子對試劑的低極性端與固定相，以凡得瓦力相互作用
D分析物的滯留時間變短正確答案
D正確答案
逆相層析加入離子對試劑（Ion-Pair Reagent），可增強離子性待測物與非極性固定相的親和力，使滯留時間變長而非變短，D選項「滯留時間變短」為錯誤敘述。
為什麼答案是 D
這是錯誤敘述，也是本題答案。加入離子對試劑的目的正是讓帶電分析物形成中性離子對後，能更好地與逆相固定相（非極性）結合，因此滯留時間應該「變長（增加）」，而非「變短」。若滯留時間變短，表示與固定相的親和力下降，這與離子對試劑的作用原理相反。
載入中…
完整詳解
Pro · 無限重點 逆相層析加入離子對試劑（Ion-Pair Reagent），可增強離子性待測物與非極性固定相的親和力，使滯留時間變長而非變短，D選項「滯留時間變短」為錯誤敘述。
離子對試劑的作用就是讓原本「太親水/太帶電」的分析物，藉由形成中性離子對，可以進入非極性固定相中被保留——所以滯留時間應該「變長」！
逐選項分析
A✕
加入離子對試劑後，原本無法被非極性固定相保留的離子性化合物，因形成中性離子對而得以與固定相作用，改善了分離效果，解析度（resolution）確實可以增加。此敘述正確，非題目所求答案。
B✕
離子對試劑的核心機制：帶正電的分析物（如胺類）與帶負電的離子對試劑（如戊烷磺酸鈉）透過靜電力（electrostatic interaction）形成電中性的離子對。此敘述正確，非題目所求答案。
C✕
離子對試劑結構上具有「親水端（帶電基團）」與「疏水端（低極性烷基鏈）」。離子對形成後，疏水端朝向非極性固定相（如C18），以凡得瓦力（London/疏水交互作用）與固定相結合。此敘述正確，非題目所求答案。
D✓ 正確
這是錯誤敘述，也是本題答案。加入離子對試劑的目的正是讓帶電分析物形成中性離子對後，能更好地與逆相固定相（非極性）結合，因此滯留時間應該「變長（增加）」，而非「變短」。若滯留時間變短，表示與固定相的親和力下降，這與離子對試劑的作用原理相反。
離子對層析（Ion-Pair Chromatography）核心整理
| 機制步驟 | 說明 | 相互作用力 |
|---|
| ① 離子對形成 | 帶電分析物 + 反電荷試劑 → 中性離子對 | 靜電力（Electrostatic） |
| ② 固定相保留 | 離子對之疏水端與C18固定相結合 | 凡得瓦力/疏水交互作用 |
| ③ 滯留時間 | 加入試劑後，保留能力↑，滯留時間變長 | （宏觀效果） |
| ④ 解析度 | 離子性化合物分離效果改善，解析度↑ | （分析效果） |
考生容易誤以為「加入額外試劑會干擾，讓分析物更快跑出來（滯留時間變短）」，但離子對試劑的目的恰恰相反——它是為了「增加」離子性分析物在逆相固定相上的保留能力。記憶口訣：離子對＝讓帶電物「黏住」非極性固定相，所以滯留時間只會變長。 
