107 年 · 藥劑學與生物藥劑學（第二次）
107年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試、107年專門職業及技術人員高等考試助產師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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利用Q10方法估算架儲期時，假設Q值為3，若有一藥物溶液在5℃時的架儲期為120小時，將此藥物於35℃存放時的架儲期為多少小時？
下列何者表示之重量最重？
已知某藥品在水中的溶解度為5 mg/mL，其溶解度是屬於下列何種範圍？
有關「長葉毛地黃苷酏（digoxin elixir）」之敘述，下列何者正確？
依中華藥典，有關普維酮－碘溶液（povidone-iodine solution）之敘述，下列何者錯誤？
有關糖漿劑特性之敘述，下列何者錯誤？
下列長鏈正脂肪酸的何種鹽類對水溶解度最佳？
膠體質粒的電位分別以甲（Zeta電位）、乙（表面電位）與丙（電性雙層界限電位）表示之，則三者大小關係何者正確？
兩種界面活性劑甲與乙之HLB值分別為6與12，將二者以甲比乙之重量比3：1的比例混合，則混合界面活性劑之功能為下列何者？
已知液體甲是牛頓流體，施以15 dyne/cm2的力可產生500 sec-1的切變速率，若改施以30 dyne/cm2的力，則切…
下列何種界面活性劑是藉由與微生物細胞膜發生陽離子交換而具有抑菌活性？
預製備懸浮液（顆粒直徑為18 µm，密度為2.25 mg/mL），當懸浮於glycerin（密度1.25 mg/mL，黏度490…
有關乳劑之變化，下列何者為不可逆反應？
某軟膏在切應力分別為5, 10, 15, 20 dyne/cm2下，切變速率分別為10, 20, 30, 40 sec-1，則此…
利用滲透壓儀器測量，以π/C為縱軸對溶質濃度（C）作圖時，截距相同而斜率越大者，代表溶質與溶媒的：
某藥粉末之質粒粒徑dvs等於1 µm，其密度為0.5 g/mL，則其比表面積為多少m2/g？
根據中華藥典第八版，下列何者非製造栓劑常用之基劑？
下列何種軟膏劑，除具軟膏劑之功能外，亦可供陰道投藥之用？
依中華藥典，下列何者屬於吸收性軟膏基劑？
下列何種鹽類和stearic acid所製成的乳霜會比較雪白，但比較容易產生顆粒感？
有關可可脂栓劑的敘述，下列何者錯誤？
下列配方屬於那一種軟膏基劑？
下列何者不屬於silicon類之軟膏基劑？
下列何者可用於鋁製軟管內膜材料，以減少內容物與軟管間之交互作用？
當建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）時，下列何者是最佳的溶離裝置（apparatus …
下列何者不是發泡錠常添加的賦形劑？
欲產生局部作用，下列何種劑型最適合？
將粉末狀藥品和稀釋劑混合後直接壓錠，通常藥品含量最好不要超過多少百分比（%），否則較不易壓製成型？
典型的口服長效性（extended-release）劑型之藥物釋放速率的設計模式為下列何者？
有關藥物由滲透壓型劑型（osmotic pump tablets）釋出速率之敘述，下列何者正確？
於製備固體製劑時，有時會先將原料及副料粉末混勻後預製成顆粒劑，顆粒劑後續可製成膠囊劑甚至成為錠劑，而製粒之主要目的通常不包括下列…
製備軟膠囊劑時，不宜使用下列何種液體為原料藥之媒液，因易使膠殼軟化？
Aminophylline與theophylline兩者之比較，下列敘述何者最正確？
下列何者最能降低錠劑與錠模之黏合力，最有助於錠劑自錠模中彈出？
下列何者常作為口服之親水性間質系統（hydrophilic matrix system）製劑中，主要之控釋材質？
依中華藥典於硬膠囊殼之製造及膠囊劑之貯藏，下列敘述何者不適當？
有關注射用水之敘述，下列何者最正確？
標誌容量50毫升以上的易流動液體注射劑，其注射所需增加容量的最少限度為多少？
下列何類物質是絕對禁止添加於注射劑中？
下列何種抗菌劑與硝酸鹽藥品之眼用製劑是配伍禁忌？
水的冰點下降常數為-1.86℃，1,000 mL水中含50 g葡萄糖，冰點為幾℃？
依中華藥典，下列品項何者定義為：標準飲用水經蒸餾或逆滲透法製成，供製造注射用製劑之用？
使用植物性脂肪油作為注射液溶媒時，下列何者不符合規格？
以家兔進行注射劑的熱原試驗時，應採何種注射方式？
下列何者為ethylenediaminetetraacetic acid（EDTA）添加於注射劑之主要功能？
依美國衛生系統藥師協會（ASHP）出版之「藥局製備無菌產品指引」，對藥局製備的無菌產品之危險水平區分為幾個等級？
下列何者不是過濾滅菌法的優點？
下列那一種注射用水在USP要求標示「不得用於新生兒」之警語？
有關「血中藥物濃度－時間曲線下面積」的敘述，下列何者最正確？
有關藉由收集尿液檢測藥品濃度以計算藥動參數時，利用「排泄速率法（excretion rate method）」與「待排泄藥量法（…
某男性病人以靜脈注射投與抗生素300 mg，該藥品屬一室線性藥動學，收集其尿液分析計算後得到相關數據，則此藥之腎排除速率常數ke…
Propranolol以相同劑量的錠劑、溶液劑及注射劑投與受試者，得到錠劑之生體可用率70%及21.6%（分別與溶液劑及注射劑比…
某藥具一室藥動性質，其半衰期為6小時，一孩童病人每12小時靜脈注射300 mg，可得穩定狀態平均血中濃度15 mg/L，則其分布…
某藥在體內完全由肝臟排除，且其於血中之清除率為300 mL/min，則其清除率的主要決定因素為何？
已知某一室模式藥品單次投與後，得到下列血中濃度—時間關係圖，下列敘述何者正確？
下列何組檢品之取得均屬於非侵犯性（noninvasive）取樣方法？
下列何項方程式在應用時需用到平均採樣時間（average time, t*）？
某抗生素已知其排除半衰期介於2至5小時之間，以每小時15 mg靜脈輸注方式給藥，量測第6及24小時的血中濃度分別為1.39及2.…
根據酸鹼分配理論，弱酸性藥品最可能在胃吸收的原因為何？
藥物血中濃度方程式為Cp=70e-1.5t+20e-0.2t+24e-0.03t，則有關此藥物的敘述，下列何者錯誤？
根據biopharmaceutics classification system（BCS），某藥物具有低溶解度及高穿透度，若其溶…
有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？
下列敘述何者正確？①Wagner-Nelson或Loo-Riegelman等方法可用於建立level A IVIVC ②Wagn…
當靜脈注射製劑組成中添加足量mannitol時，會改變該製劑主成分的體內動態（disposition），其原因為何？
某藥以50 mg/h恆速輸注後血中濃度（Cp：mg/L）變化可用Cp = 10(1－e-0.4t)來描述，當口服此藥500 mg…
依USP規定，下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在32℃？
若體外與體內溶離速率相似，依生物藥劑分類系統（biopharmaceutical classification system），…
有關硬脂酸鎂（magnesium stearate）作為賦形劑之敘述，下列何者正確？
下列藥品中，何者之治療濃度範圍為50～100 µg/mL？
已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學敘述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css（mg/…
某抗心律不整藥品的理想血中濃度為10 µg/mL，分布體積為150 mL/kg，排除半衰期為2小時，若以靜脈輸注時其infusi…
某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。當病人投與gentamicin…
林先生為氣喘病人因控制不佳入院，期間以靜脈輸注aminophylline（S=0.8），輸注速率為32 mg/h，可維持穩定之血…
下列何者的代謝受CYP2D6之基因多型性影響較小？
已知A、B及C三藥的肝臟內生性清除率（fuCl'int）分別為：12,000 mL/min、1,200 mL/min及12 mL…
藥物經由酵素代謝的速率可用Michaelis-Menten方程式表示，下列何種情形下，酵素代謝的速率以一階次（first-ord…
某抗生素在體內完全由腎臟排泄，以靜脈注射單劑量400 mg於腎功能損傷病人後，血中濃度（Cp）之變化可用Cp (mg/L)=10…
已知CYP2C9、CYP2C19與CYP2D6等代謝酵素皆可能因為基因多型性而影響其活性，這些代謝活性上的改變對那一類藥物的清除…
已知某藥之藥動特性：口服生體可用率為100%，血漿蛋白結合率為10%，擬似分布體積為40 L。將該藥給一特定病人，分別口服日劑量…
【承上題前情】 已知某藥之藥動特性：口服生體可用率為100%，血漿蛋白結合率為10%，擬似分布體積為40 L。將該藥給一特定病人…