104 年 · 藥劑學(包括生物藥劑學)(第一次)
104年第一次專門職業及技術人員高等考試牙醫師藥師考試分階段考試、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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在一單質子弱酸溶液(濃度0.2 M,Ka=2×10-5)中之氫離子濃度為何(M)?
下列關於密度或比重的敘述,請問何者錯誤?
對於一個單質子弱酸(HA)之解離而言,下列何者為Ka(酸解離常數,acid dissociation constant)之定義?
下列有關眼用溶液(ophthalmic solutions)之敘述,何者錯誤?
下列有關山梨醇糖漿劑(sorbitol-based syrup)之敘述,何者錯誤?
製備下列製劑時,何者通常不須經由抽提生藥成分之步驟,而直接將主藥溶於溶媒而得?
藥典中複方橙皮醑(compound orange spirit)不含下列何種揮發性油?
有平均粒徑2.5 µm與0.25 µm的兩同材質球形粉體,若分別選用密度為1.0 g/mL黏稠度1 cp水以及密度為1.25 g…
有關月桂酸(lauric acid)形成之界面活性劑,下列敘述何者正確?
Cellulose衍生物中,何者易溶於冷水,但較不易溶於熱水?
下列何種鹽類造成金溶媒系統顏色改變之所需濃度為最小?
利用精油:水:西黃耆膠調配乳劑初乳時,其比例為:
一球型粉末當其平均粒子直徑為5 µm時,根據Stokes'公式所求得之沉降速率為4×10-4 cm/second,若其餘條件都不…
下列何者不屬於乳劑型軟膏基劑?
標誌重量50克的軟膏劑,進行重量差異試驗,第一階段取檢品10個,各容器藥品淨重不得低於標誌重量的a%;如不能符合上述規定,第二階…
下列有關軟膏劑檢查微生物含量之敘述,何者正確?
下列有關正常皮膚角質層的pH值範圍何者最正確?
下列有關硫磺軟膏的敘述何者錯誤?
下列何者會降低可可脂熔點,不宜單獨使用可可脂作栓劑基劑?
下列有關親水軟膏劑(hydrophilic ointment)之敘述,何者錯誤?
考量藥物之化學安定性,下列藥物何者較不適合調配於聚乙二醇基劑(polyethylene glycol base)中?
對於直腸之生理特性,下列敘述何者較不適當?
脆度(friability)是速溶錠(rapidly dissolving tablets, RDTs)的先天問題,試問降低其脆…
下列品質規格中對於錠片的臨床療效有最重要影響的為何者?
藥典收載的溶離裝置I(apparatus I),溶離時是將錠片置於何種裝置內進行?
下列何者不是壓製成型錠片(compressed tablets)的基本製法?
一般選用乳糖作為稀釋劑的最主要原因為何?
腸溶包衣的高分子材質的結構式中大都含有下列何種官能基?
製備「發泡性顆粒劑」時,下列何者通常不是配方中必要之成分?
有關於製造膠囊殼所用之「明膠」,下列之敘述何者錯誤?
下列有關離子交換輸藥系統何者正確?
根據USP規定,下列何者不可用於新生兒用之注射產品?
下列何者可提高注射懸浮液時之syringeablility?
下列那一項不符合無菌注射用水要求?
下列何者不屬於注射劑使用之抑菌劑?
活的減毒流感疫苗FluMist,其正確給藥方法為何?
下列那一氣體是氣體滅菌鍋用以滅菌的氣體?
下列何種放射物質係工業級放射滅菌法(radiation sterilization)所用γ射線之主要放射源?
依據USP對無菌注射用水(Sterile Water for Injection)之規格規範,其可允許之內毒素(endotoxi…
依中華藥典第七版對注射劑容器內注射液容量之規定,若某注射劑之標誌容量為150.0 mL且其為黏性液體,則該注射劑製備時每一容器充…
下列何者不是林格式注射劑(Ringer's Injection, USP)的組成成分?
過濾滅菌法所用微孔濾膜之孔徑大小為若干µm?
依藥典規定,下列各種不同規格的「水」中,那些並未被規定必須為無菌(sterile)?①純淨水(purified water) ②…
下列何種注射劑被USP要求需標示「不可用於新生兒」?
某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式,以靜脈注射給予8小時後,其在體內藥物之量降為原來的25%,試問該藥物在體內的半衰期是多…
有效腎血漿流速(effective renal plasma flow)是指下列何項過程?
在多劑量治療下,若給藥間隔等於藥物的半衰期,則其速效劑量(loading dose)與維持劑量的比值是多少?
已知下列藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,其他相關資訊如下表: A藥 B藥 C藥 D藥 肝臟固有清除率(L…
某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為300 mL/min,當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時,則下列敘述,何者正確?
已知下列藥品相關資訊如下表所示: Propranolol Meperidine Tolbutamide Theophylline…
某藥以2 mg/h的恆速靜脈輸注給予,該藥的排除速率常數(k)為0.1 h-1,若要須達到2 µg/mL的目標濃度,則應給予多少…
已知藥品血中濃度與時間關係如下圖,下面敘述何者正確?
已知某抗生素具有下面特性: 抗生素U53107 solubility(mg/mL) fu(%) Papp(x 10-6 cm/s…
某藥的半衰期是6小時,當以2 mg/h速率恆速靜脈輸注持續給予後,血中藥物濃度最終達到10 µg/mL,則該藥的清除率是多少mL…
靜脈注射某藥品50 mg後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示,下列有關本藥之體內動態之敘述何者正確?
某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍,且半衰期變成原來的一半時,若給藥劑量維持不變,下列何者正確地描述改變…
下列何者是常用的藥物動力學分室模式?
一藥物經靜脈注射(IV bolus)給藥後,可以用一室動力學模式(one-compartment model)來描述其在體內之性…
一藥物分別經靜脈注射(IV)與口服(PO)給予受試者後,所得到的藥物血中濃度對時間曲線下的面積分別為[AUC]IV及[AUC]P…
下列有關口服固體製劑賦型劑及其功能之配對,何者正確?
下列藥物引起之不良反應,何者主要是與CYP2C9活性下降之代謝遺傳多型性有關?
下列常使用於口服藥品的賦型劑,何項較可能會增加藥品在體內的吸收速率常數?
就生物藥劑學之考量,bleomycin口服製劑中添加dextran sulfate之目的為何?
下列有關直腸輸藥系統(rectal drug delivery system)藥品全身性吸收之敘述,何者正確?
下列何者為設計口服固體藥物製劑中需考量之藥物物理化學特性?
下列何種溶離試驗裝置可用於含低溶解度的藥物製劑產品的溶離試驗?
關於Noyes-Whitney equation之敘述下列何者正確?
已知phenytoin在體內的代謝速率與其血中濃度有關,且代謝速率遵循Michaelis-Menten equation,並受到…
某抗生素在新生兒的排除半衰期約4.5小時(成年人約1.5小時),在肝腎功能正常的成年人給藥劑量為每6小時10 mg/kg,現有一…
下列有關生體相等性試驗之敘述,何者錯誤?
某藥物部分經由腎臟排除(fe = 0.8),此藥物在腎功能正常(creatinine clearance = 100 mL/mi…
合併使用fluvoxamine和diazepam時,該二種藥品之交互作用主要影響藥物動力學的那一過程?
已知某藥品之排除半衰期約為3小時,擬似分布體積為20 L,該藥品一般的治療濃度範圍在4~12 mg/L之間,若大於15 mg/L…
已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述,而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/…
某藥物在體內之動態依循一室分室模式,其一階次排除速率常數為0.116 h-1,擬似分佈體積為20 L,當該藥物以500 mg經靜…
某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學,當以靜脈快速注射100 mg於人體後之血中濃度(Cp)經時關係如下表所示。若處方為每4 …
已知某藥品之排除可用Michaelis-Menten動力學描述,而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L)…
一種抗生素的療效濃度範圍是5~15 µg/mL,半衰期5 h,分布體積20 L。則此藥在靜脈注射之最大維持劑量與最大給藥間隔,下…
已知phenobarbital之藥動參數如下: 藥品 擬似分布體積(L) 清除率(mL/min) phenobarbital 5…
承上題,設phenobarbital符合一室模式的藥動學特性,估算在透析儀使用時(on)與關閉後(off),phenobarbi…