專技高考-藥師(一)藥劑學(包括生物藥劑學)104 年第 65 題單選題
下列何者為設計口服固體藥物製劑中需考量之藥物物理化學特性?
A藥物經吸收後之分布體積
B藥物在腸胃道中排空速率
C藥物經吸收後之代謝速率
D藥物之多晶型態正確答案
D正確答案
口服固體製劑設計需考量藥物本身的物理化學特性,多晶型態屬固態物化特性,其餘皆為生理或藥動學引數。
為什麼答案是 D
多晶型態屬於藥物的固態物理化學特性,會直接影響藥物的溶解度、溶離速率及最終的生物可利用率,是設計口服固體製劑的關鍵考量。
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完整詳解
Pro · 無限重點 口服固體製劑設計需考量藥物本身的物理化學特性,多晶型態屬固態物化特性,其餘皆為生理或藥動學引數。
抓關鍵字『物理化學特性』。A、C為藥動學引數,B為生理因素,僅D(多晶型)屬於藥物本身的物化特性。
逐選項分析
A✕
分布體積屬於藥物動力學引數,反映藥物在體內的分佈程度,並非藥物本身的物理化學特性。
B✕
腸胃道排空速率屬於人體生理因素,會影響藥物吸收速率,但不是藥物本身的物理化學特性。
C✕
代謝速率屬於藥物動力學或生物轉化特性,涉及酵素作用,並非藥物製劑設計時考量的固態物理化學特性。
D✓ 正確
多晶型態屬於藥物的固態物理化學特性,會直接影響藥物的溶解度、溶離速率及最終的生物可利用率,是設計口服固體製劑的關鍵考量。
口服固體製劑設計之考量因素分類
| 因素類別 | 具體專案 | 對製劑設計的影響 |
|---|
| 藥物物理化學特性 | 多晶型態、粒徑、溶解度、pKa | 直接決定溶離速率與吸收程度 |
| 生理因素 | 腸胃道排空速率、腸道蠕動、pH值 | 影響藥物在體內的釋放與吸收環境 |
| 藥物動力學引數 | 分布體積、代謝速率、清除率 | 用於評估吸收後的體內行為,非製劑設計直接變因 |
考生易將『藥物動力學引數』或『生理因素』誤認為藥物本身的物理化學特性。解題時須嚴格區分『藥物本身的固有性質』(如多晶型)與『體內環境或吸收後的行為』(如排空速率、分布體積)。