Phenytoin 之治療血中濃度約為 10~20 mg/L,已知 phenytoin 之口服生體可用率大於 70%,血漿蛋白結合率大約 90%。則下列何者對 phenytoin 的血中濃度影響最大?
A肝血流量
BCYP2C9 基因多型性正確答案
C併用 omeprazole
DCYP2D6 基因多型性
答案與詳解
Phenytoin 的主要代謝酵素為 CYP2C9(次要為 CYP2C19)。CYP2C9 基因多型性造成代謝能力差異大,加上 phenytoin 呈飽和性非線性動力學,故對血中濃度影響最大。
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