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第一次專門職業及藥事行政與法規10520單選題

依據藥事法之規定,對於查獲之偽藥、禁藥、劣藥或不良醫療器材之處置,下列何者錯誤?

A查獲之偽藥或禁藥,沒入銷燬之
B查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後仍可改製使用者,應由直轄市或縣(市)衛生主管機關,派員監督原製造廠商限期改製
C查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後不能改製或屆期未改製者,沒入銷燬之
D查獲之劣藥或不良醫療器材,如係核准輸入者,應即予以封存,沒入銷燬之正確答案
答案與詳解
D
正確答案
偽藥、禁藥一律沒入銷燬;劣藥或不良醫療器材要先分國產、輸入,輸入者先退運不是直接銷燬。

為什麼答案是 D

本選項是錯誤敘述,所以是本題正解。核准輸入之劣藥或不良醫療器材,應先封存,並責令原進口商限期退運出口;只有屆期未能退貨時,才沒入銷燬,不能直接跳到銷燬。

考點:偽禁藥考點:國產改製考點:不能改製考點:輸入退運
載入中…

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