109 年 · 藥劑學與生物藥劑學（第二次）
109年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考試、109年專門職業及技術人員高等考試助產師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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已知某藥物以一階次動力學降解，且其在37℃的降解速率為27℃時的10倍，此藥物之活化能為多少kcal/mole？
一藥物（3% w/v）以零階次動力學降解，其反應速率為0.02 mg/mL/h，此藥物的半衰期為多少天？
中華藥典第八版所記載之檸檬酊，藥品成分含量應符合之規定標準為何？
依中華藥典規定，有關流浸膏劑（fluidextracts）之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典，有關氫氧化鈣溶液（calcium hydroxide solution）之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典，有關單糖漿（simple syrup）之敘述，下列何者錯誤？
硝酸銀與氯化鈉水溶液的沉澱反應，若氯化鈉為過量，則沉澱質粒將帶何種電荷？
所謂金數是指為防止因加入甲cm3之乙%氯化鈉而使丙cm3的紅色金膠溶體凝聚變為藍色，所需的乾燥聚合物的最小重量單位為丁，則下列何…
將邊長1 cm的正立方體切割成邊長0.1μm相同大小的正立方體，下列敘述何者正確？
預製備懸浮液當顆粒與溶媒密度差增加3倍時，沉降速率增加多少倍？
6%皂土（bentonite）分散於水中時，靜置後會形成下列何者？
急診病患需利用吸附劑去毒，下圖為24℃時相同重量吸附劑下，利用Langmuir作圖，下列敘述何者正確？ x：吸附溶質的量（mg）…
下列何者是利用特定油：水：acacia比例下，acacia與油先混合後再與水混合之製備方法？
一懸浮液在USP溶離器進行溶離，藥品分別於1、2、6、8小時溶離出1、2、6、8 mg，則符合下列何種釋放模式？
眼用懸液劑其粒徑至多不得大於多少μm？
下列何者可測量質粒之體積？
有關局部用藥經皮吸收的影響因素，下列敘述何者錯誤？
根據中華藥典第八版軟膏劑之規定，有關軟膏的敘述，下列何者錯誤？
下列何者為適合用於烴類軟膏基劑的研合劑（levigating agent）？
以可可脂（cocoa butter）製成之栓劑貯存溫度不得高於攝氏幾度？
有關可可脂之敘述，下列何者正確？
以熔合法製備可可脂栓劑時，其溫度宜維持在何範圍最適當？
若欲將10%藥物水溶液調配成均質之軟膏劑，下列軟膏基劑中，何者較不適合？
製作氧化鋅軟膏時，氧化鋅粉末在加入軟膏基劑之前，應先與下列何種成分研合？
White ointment是屬於下列何種類型之軟膏基劑？
建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？
下列黏合劑何者最不溶於水？
依中華藥典規定，口腔錠（buccal tablets）作崩散度試驗時，應在多少小時內崩散？
崩散度試驗是指錠劑必須在一定時間內崩解，且所產生的粒子要能通過幾號篩網？
下列何者會產生bubble action而幫助錠劑崩散促進溶離？
下列何種特性的藥物最不適合或不需要製備成延長釋放性（extended-release）劑型？
Adalat CR®是含有nifedipine的OROS（oral release osmotic system）劑型，下列敘述…
依據中華藥典第八版，甘草流浸膏係以甘草粗粉按照流浸膏劑製法(1)來製備，依此選用之甘草粗粉應可完全通過第幾號標準試驗篩？
明膠為製備明膠膠殼時主要之材質，有關明膠之使用或其特性，下列何者錯誤？
難溶性固體藥物之晶型會影響其生體可用率，就下列相關性質比較何者最正確？
固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率，下列敘述何者最正確？
男性使用下列那一個藥物時，不可將精液射入孕婦或準備受孕女性體內？
有關注射劑中添加sulfur dioxide 為抗氧化劑時，其含量上限為多少百分比？
灌洗用與透析用滅菌溶液之容量超過1公升者，其容器上應標示下列何者？
注射劑使用何種類型的玻璃容器安定性最佳？
有關無菌製劑注射途徑和可注射量的關係，下列敘述何者錯誤？
下列何種劑型最適合以高壓蒸氣進行滅菌？
1,000 mL水中含50 g葡萄糖，則水的莫耳分率為多少？
有關注射用水（water for injection, USP）之敘述，下列何者錯誤？
下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化？
有關滅菌動力學所定義之「D」值（decimal reduction time-the D Values），係指在某一滅菌條件下，…
依中華藥典，注射劑直接容器標籤上要求標註事項中，如因標籤面積過小，下列何者不是「至少須註明」之項目？
有關無菌產品所使用之玻璃容器的相關規定及敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典的規定，無菌試驗法（滅菌檢查法）應在何種等級之潔淨環境下進行？
某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射400 mg後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎…
給藥後尿中藥物累積排泄量（Y軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（AUC）（X軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何…
有關藥物跨膜（transmembrane）運輸機制的敘述，下列何者最正確？
某線性二室模式藥物，經靜脈注射600 mg後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.88、0.24。則此…
下列何項conjugation過程，在臨床治療濃度下，最不易呈現非線性動力性質（nonlinear kinetics）？
某抗菌藥物以單劑量6 mg/kg給與一位60公斤的病人，已知在排除相（elimination phase）最後的採血點（t=18…
已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表： 依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（intrinsic…
某藥物之排除半衰期為3小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射600 mg後血中藥物初濃度為20 mg/L，則其清除率為…
Cephalosporin的半衰期為1小時，以200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度35 mg/L，則其分布體積為若…
某病人食用了大量的蛋與瘦肉後，導致其尿液的酸鹼性產生了變化，下列何者的排泄最不易受此現象影響？
下列何者可以於尿液資料中同時求得藥物之排除速率常數（elimination rate constant，k）及腎臟排泄速率常數（…
下列何種方式可用於評估biopharmaceutics classification system（BCS）中藥品的滲透性（pe…
某學名藥與原廠藥BE試驗的結果，二者生體可用率並無差異；但學名藥之吸收速率較低。則下列學名藥之參數的變化何者錯誤？
Wagner-Nelson process可用於建立下列那種 IVIVC（in vitro-in vivo correlatio…
依據國際醫藥法規協和會（ICH）準則Q6A，固體劑型藥品製程品管時，可以進行崩散試驗替代溶離試驗的首要條件何者正確？
Leflunomide是類風濕性關節炎治療前驅藥，臨床使用常與cholestyramine併服以避免副作用的產生，可能的機轉為何…
當修飾釋放劑型（modified-release dosage forms）含有溶解度不佳之主成分時，宜採用下列何種溶離裝置評估…
某藥物在腸道之穿透甚佳且吸收相當好，但其溶解度不佳。若依生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classifica…
鬱血性心衰竭病人給與furosemide時，有可能造成病人藥物作用延遲的主要原因為何？
以phenytoin治療癲癇時，若劑量由300 mg/day增加為350 mg/day，下列敘述何者正確？
根據表列資料，下列敘述何者正確？
某病人接受phenytoin治療，先後以靜脈注射重複投與兩測試日劑量，分別測得其血漿中穩定狀態濃度如下圖。今欲將穩定狀態血中濃度…
下列那些體內藥品動態機轉會飽和且會造成非線性藥物動力學的結果？①經酵素作用的藥品代謝 ②腎絲球過濾 ③血漿蛋白質結合 ④口服高劑…
某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。以Siersback-Niel…
下列那些基因突變型態會造成體內藥物代謝酵素／輸送蛋白／接受器幾乎完全喪失活性，而造成致命的醫療風險？①啟動子單核苷酸基因多型性（…
某藥品主要經由腎臟排泄，在適當取樣時間下當測定之血中藥物濃度高於預期濃度時，最可能的原因為何？
某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射100 mg後之血中濃度（Cp）經時關係如下表。若處方為每4小時靜脈注射此藥1…
已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten動力學，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）之關係…
利用適當之代用標記（surrogate）進行生體相等性評估，下列供局部使用藥品配對何者正確？
某藥品之半衰期為2.2小時，分布體積為體重的34%。某病人體重75 kg，期獲得理想平均血中濃度2.5 μg/mL，則每8小時應…
某藥物在體內的排除半衰期、分布體積及口服生體可用率分別為2.81小時、0.627 L/kg及0.99。林先生體重70 kg，住院…