113 年 · 藥劑學與生物藥劑學（第二次）
113年第二次專門職業及技術人員高等考試醫師中醫師考試分階段考試（第一階段考試）、牙醫師藥師考試分階段考試、醫事檢驗師、醫事放射師、物理治療師考試、113年專門職業及技術人員高等考試職能治療師、呼吸治療師、獸醫師、助產師考試 · 共 80 題 · 點題目看答案與詳解
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針對改善藥品安定性之策略，下列何者最不適當？
有關藥物安定性試驗之敘述，下列何者錯誤？
下列何者之極性最大？
依中華藥典，下列何劑型最需要滿置貯存？
有關布朗運動之敘述，下列何者正確？
已知水的表面張力是72 dyne/cm，正辛烷的表面張力是22 dyne/cm。將二溶液混合後，界面張力是51 dyne/cm，…
有關明膠之敘述，下列何者最不適當？
下列何者不屬於天然乳化劑？
下列何者比重較水為小，常用於三相氣化噴霧劑作為推動劑？
根據Stokes equation，有關懸液劑中粒子的沉降速率，下列敘述何者錯誤？
使用染劑蘇丹III水溶液之吸光值與界面活性劑濃度作圖，所得高濃度端直線外插於ｘ軸之截距，可求得下列何種數值？
利用oil：H2O：acacia調配乳劑初乳時，其比例為：
以下圖形為何種流變學性質？
界面活性劑作為濕潤劑時，其最適當之HLB值為下列何範圍？
下列何者屬於可與水混溶之栓劑基劑？
有關甘油明膠栓劑之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典，下列何種裝置最適合用於栓劑之溶離試驗？
下列何種劑型非供局部外用（topical application）？
欲將水性藥品溶液研入軟膏基劑，製備成具有潤膚作用、對傷口無刺激感、可吸收傷口滲出之漿液及容易以水洗除性質之軟膏，下列何種軟膏基劑…
有關 laurocapram（Azone）與 dimethyl sulfoxide（DMSO）促進藥物穿皮吸收之敘述，下列何者錯…
有關親水軟石蠟（Hydrophilic Petrolatum, USP）之敘述，下列何者正確？
聚乙二醇軟膏與藥品水溶液混合時，可添加下列何者以增加軟膏的硬度？
一般乾粉吸入劑之粉末，其粒徑範圍以下列何者最適當？
有關 hammer mills之原理，下列敘述何者最適當？
現場調製充填小數量膠囊時，下列何者最適合使用punch method？
有關發泡顆粒劑（effervescent granules）之製備方法，下列敘述何者最適當？
以「直接加壓打錠法」打錠時，其細粉之含量以下列何者最適當？
測定錠劑承受機械應力之能力，及其對碎屑與表面磨耗抗性之試驗為下列何者？
打錠時，若要調整錠劑硬度，最應調整下列何項裝置？
打錠發生頂裂（capping）時，可經由下列何種方式改善最適當？
當A和B二種固體化合物混合後，若於其相圖上（binary phase diagram）呈現簡單型共融混合物（simple eut…
有關「硬膠囊劑」常用之賦形劑，下列何者不具崩散劑作用？
通常利用何種動物以製備抗毒素或治療蛇毒的免疫血清（immune sera）？
下列何種方法可減少疫苗之副作用，且同時增強有效性？
下列何者為擬人化（humanized）的單株抗體？
下列何種途徑之注射劑必須為單劑量包裝？
有關注射用水（Water for Injection）之敘述，下列何者正確？
有關steam sterilization之敘述，下列何者正確？
依中華藥典，有關執行熱原試驗之敘述，下列何者最適當？
有關滅菌法之敘述，下列何者錯誤？
有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？
眼用溶液添加下列何種防腐劑時，其對抗綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）之效果不佳？
當溶質增加越多，下列藥物溶液之colligative properties變化，何者錯誤？
依USP藥典規定，下列何者不可用於補充體液、營養或電解質的大體積注射液（large volume injections）？
Pyrogen主要為下列何類物質？
依下列藥品仿單所提供的資訊，此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型？ Dexilant® 60 mg capsule：主成分為dexl…
下列何者最不適合做為包覆性圓粒（coated beads）緩釋劑型之包覆材料？
有關口服控釋劑型之敘述，下列何者錯誤？
連續多次口服給藥後，藥物之累積半衰期（accumulation t 1/2）與下列何組參數最相關？
某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續輸注給與一病人後，在14…
【承上題前情】 某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續輸注給與…
有關口服藥物之吸收速率常數（ka）不變，當排除速率常數（k）增加時，對血中濃度變化之影響，下列何者正確？①曲線下面積（AUC）下…
已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t…
【承上題前情】 已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45…
口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg…
【承上題前情】 口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄…
某抗生素經單次靜脈注射100 mg後，血中濃度變化曲線為C=（公式省略），若改以靜脈輸注給藥，而欲達血中治療濃度為 10 mg/…
A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L，排除速率常數分別為0.4 h-1與 0.2 h-1。若以靜脈輸注投藥達穩定…
陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素，其經時藥物血中濃度為 C = 80 e-0.35t，若此藥之最低治療濃度為 2 μg/m…
某藥物具線性藥物動力學特性，其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg/kg 快速靜脈注射投與時，其療效可維持6小時，若以 50 …
甲藥在體內的動態變化循一室模式及一階次排除，已知此藥的排除僅經肝代謝及腎原型排泄且半衰期為1小時，若經肝臟代謝的速率常數為0.2…
若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？
某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg/L）可表示為C = 4.5e-0.9t + 0.5e-0.1t （t：…
下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？
某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？
下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生體可用率的最主要因素為何？ 劑型…
某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？
有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？
根據Noyes-Whitney方程式，增加擾動（agitation）次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率？
下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？
下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象？
某藥具非線性藥動學特性，當血中濃度大於 10 μg/mL 時，其排除為零級過程，排除速率為 0.25 μg/mL/h。若血中濃度…
某藥經由腎排除20%原型藥物，欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人，若其腎排除未改變，則應如何調整給藥最適當？
某藥口服50 mg（F=0.7）後血中濃度曲線下面積為35 μg·h/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7 μg/mL，則每6小…
進行腎功能評估時，測定creatinine血清中濃度，下列何者對其數值之影響最小？
使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率，下列何者非為必要資訊？
在治療劑量的範圍中，下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent？
在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？
當病人腎臟與肝臟功能不良時，將會影響下列何者，因而需要調整劑量？①藥品血漿蛋白結合率 ②藥品清除率 ③擬似分布體積
藥物具有那些特性時，在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量？①藥物完全由腎臟排除 ②藥物肝臟代謝比例極低（<20%），且療效範圍很寬 …