專技高考-藥師(二)藥學(五)(包括藥物治療學)115 年第 29 題單選題考點：Ticagrelor 特性考點：Clopidogrel 特性
有關 clopidogrel 與 ticagrelor 的比較，下列何者正確？
Aticagrelor 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，且其代謝不會受到 CYP2C19 基因多形性之影響正確答案
Bclopidogrel 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，且其代謝不會受到 CYP2C19 基因多形性之影響
Cticagrelor 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，但其代謝會受到 CYP2C19 基因多形性之影響
Dclopidogrel 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，但其代謝會受到 CYP2C19 基因多形性之影響
A正確答案
Ticagrelor 為可逆性 P2Y12 抑制劑且不受 CYP2C19 影響；Clopidogrel 為不可逆且受 CYP2C19 基因多形性影響。
逐選項解析
Aticagrelor 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，且其代謝不會受到 CYP2C19 基因多形性之影響Ticagrelor 特性✓ 正確
Ticagrelor 與 P2Y12 受體為可逆性結合，且非前驅藥物，代謝不依賴 CYP2C19，不受其基因多形性影響。
Bclopidogrel 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，且其代謝不會受到 CYP2C19 基因多形性之影響Clopidogrel 特性✕ 易錯陷阱
Clopidogrel 為不可逆性結合，且為前驅藥物，需 CYP2C19 活化，會受基因多形性影響。此選項敘述完全相反。
Cticagrelor 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，但其代謝會受到 CYP2C19 基因多形性之影響✕ 易錯陷阱
Dclopidogrel 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，但其代謝會受到 CYP2C19 基因多形性之影響✕ 易錯陷阱
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