專技高考-醫事放射師核子醫學診療原理與技術學113 年第 10 題單選題
有關90Y-Zevalin的敘述，下列何者錯誤？
A為美國FDA 第一個核准通過的放射性標幟之抗體診斷藥物正確答案
B是一種融合（chimeric）抗CD20單株抗體標幟之放射性藥物
C90Y的半衰期為64小時
D可用於復發的非何杰金氏淋巴瘤
A正確答案
90Y-Zevalin是放射免疫治療藥物(非診斷)，A錯誤；它是抗CD20單株抗體標幟90Y用於治療非何杰金氏淋巴瘤。
為什麼答案是 A
90Y-Zevalin (ibritumomab tiuxetan)是FDA於2002年核准的『第一個放射免疫治療(RIT)藥物』，並非診斷藥物。90Y只放出β射線、無γ射線，本質就是治療核種，不適合做影像診斷。本敘述名詞偷換，為錯誤選項即正解。
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完整詳解
Pro · 無限重點 90Y-Zevalin是放射免疫治療藥物(非診斷)，A錯誤；它是抗CD20單株抗體標幟90Y用於治療非何杰金氏淋巴瘤。
Zevalin是『治療藥』不是『診斷藥』，且是FDA第一個核准的放射免疫『治療』藥物，A把治療講成診斷即錯。
逐選項分析
A✓ 正確
90Y-Zevalin (ibritumomab tiuxetan)是FDA於2002年核准的『第一個放射免疫治療(RIT)藥物』，並非診斷藥物。90Y只放出β射線、無γ射線，本質就是治療核種，不適合做影像診斷。本敘述名詞偷換，為錯誤選項即正解。
B✕
Zevalin的抗體部分(ibritumomab)為抗CD20單株抗體，靶向B細胞淋巴瘤表面的CD20抗原。題目稱chimeric嵌合型抗體標幟之放射性藥物，敘述方向正確，故非本題要選的錯誤項。
C✕
90Y(釔-90)半衰期約64.1小時(2.67天)，為純β射線發射核種，能量高、組織穿透力佳，適合做局部腫瘤毒殺治療。半衰期數值正確，非錯誤敘述。
D✕
90Y-Zevalin核准適應症即為復發或頑固性、低惡度或濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤(NHL)。藉由β射線殺死CD20陽性腫瘤細胞，敘述正確。
90Y-Zevalin 核心特性
| 項目 | 內容 |
|---|
| 藥名 | Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) |
| 靶點 | CD20 (B淋巴細胞抗原) |
| 核種 | Y-90 純β發射 |
| 半衰期 | 約64小時(2.67天) |
| 用途 | 復發/頑固性非何杰金氏淋巴瘤(治療) |
| 地位 | FDA首個核准放射免疫『治療』藥物 |
A選項把『治療藥物』偷換成『診斷藥物』。90Y為純β射線核種，無法成像、只能治療，且Zevalin的歷史地位是『首個放射免疫治療藥物』，考生若只記得『FDA第一個核准』而忽略治療vs診斷的差異就會中陷阱。 
