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專技高考-藥師(二)調劑學與臨床藥學111 年第 77 題單選題考點:藥物吸附機制考點:機制描述錯誤

有關ursodiol與cholestyramine之交互作用,下列敘述何者正確?

Aursodiol為膽酸(bile acid),會被cholestyramine破壞,絕對不可併用
Bcholestyramine會造成ursodiol沉積於膽管,絕對不可併用
C兩者併用時,給藥時間須至少隔開2小時正確答案
D將cholestyramine改為colestipol,可避免交互作用
答案與詳解
C
正確答案
Cholestyramine(離子交換樹脂)會吸附ursodiol,降低其吸收,因此兩者併用須間隔至少2小時,colestipol同樣會有此問題。

逐選項解析

Aursodiol為膽酸(bile acid),會被cholestyramine破壞,絕對不可併用藥物吸附機制✕ 易錯陷阱
Ursodiol確實為膽酸(熊去氧膽酸,ursodeoxycholic acid),cholestyramine不是「破壞」ursodiol,而是透過離子交換樹脂物理性吸附,阻礙ursodiol的腸道吸收。此交互作用並非「絕對不可併用」,只需調整給藥時間即可。
Bcholestyramine會造成ursodiol沉積於膽管,絕對不可併用機制描述錯誤✕ 錯誤
Cholestyramine的作用機制是在腸道中與膽酸結合,減少ursodiol的腸道吸收,並非使ursodiol沉積於膽管。膽管沉積的敘述在藥理學上並不正確,且亦非「絕對不可併用」的理由。
C兩者併用時,給藥時間須至少隔開2小時✓ 正確
D將cholestyramine改為colestipol,可避免交互作用✕ 易錯陷阱

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