關於分子檢驗項目的效能評估（performance evaluation）作法，下列何者最不適當？
A購買標準品測試準確性（accuracy）
B利用低值（low level）的品管檢體的重複測試，評估臨床敏感度（clinical sensitivity）正確答案
C查詢文獻並與臨床使用者共同討論可報告區間（reportable range）
D利用不同保存溫度與時間的條件，測試檢體的穩定性（stability）
答案與詳解
為什麼答案是 B
低值品管檢體重複測試，評估的是「精密度（precision）」或「偵測極限（LoD/analytical sensitivity）」，而非「臨床敏感度（clinical sensitivity）」。臨床敏感度需用真實陽性病例計算，故此作法最不適當。
考點：準確性評估考點：敏感度混淆考點：可報告區間考點：檢體穩定性
載入中…
