專技高考-藥師(一)藥理學與藥物化學109 年第 57 題單選題
下列有關methoxamine之敘述，何者錯誤？
A作用於 $\alpha_{1}$ 受體
B結構中含4',5'-dimethoxylphenyl 基團正確答案
C代謝為5'-phenolic活性代謝物
D高劑量具有β-blocking活性
B正確答案
Methoxamine 為選擇性 α1 受體致效劑，其結構為 2',5'-dimethoxyphenyl，而非 4',5'-dimethoxyphenyl，故 B 錯誤。
為什麼答案是 B
錯誤（為本題答案）。Methoxamine 的甲氧基取代位置為 2',5'-dimethoxyphenyl，而非選項所述的 4',5'-dimethoxyphenyl。取代基位置標示錯誤，是命題者刻意設計的結構陷阱。
載入中…
完整詳解
Pro · 無限重點 Methoxamine 為選擇性 α1 受體致效劑，其結構為 2',5'-dimethoxyphenyl，而非 4',5'-dimethoxyphenyl，故 B 錯誤。
記住 methoxamine 的甲氧基位置是 2',5' 而非 4',5'，B 一眼就是錯的取代基位置陷阱。
逐選項分析
A✕
正確。Methoxamine 是典型的選擇性 α1 腎上腺素受體致效劑，臨床用於升壓，與 phenylephrine 類似，引起血管收縮、血壓上升，並可反射性降低心率。此敘述無誤。
B✓ 正確
錯誤（為本題答案）。Methoxamine 的甲氧基取代位置為 2',5'-dimethoxyphenyl，而非選項所述的 4',5'-dimethoxyphenyl。取代基位置標示錯誤，是命題者刻意設計的結構陷阱。
C✕
正確。Methoxamine 經 O-去甲基化代謝後，可生成 5'-phenolic（酚性）的活性代謝物，仍保有部分擬交感活性。此代謝特徵敘述符合藥理學文獻，無誤。
D✕
正確。Methoxamine 在高劑量時除主要的 α1 致效作用外，亦表現出 β 受體阻斷（β-blocking）活性，這也是其與單純 α 致效劑略有差異之處。此敘述正確。
Methoxamine 重點整理
| 項目 | 內容 |
|---|
| 受體選擇性 | 選擇性 α1 致效劑 |
| 正確結構 | 2',5'-dimethoxyphenyl（非4',5'） |
| 代謝 | 去甲基生成 5'-phenolic 活性代謝物 |
| 高劑量特性 | 兼具 β-blocking 活性 |
| 臨床用途 | 升壓、治療陣發性心室上頻脈 |
本題以取代基位置作陷阱。Methoxamine 正確結構是 2',5'-dimethoxyphenyl，命題者把位置改成 4',5' 來測試考生是否真正記得甲氧基的取代位置。藥化題常用『位置數字』作偷換，務必背熟苯環取代位置。 
