下列何者是慢性骨髓性白血病（CML）常見的染色體異常？

t(9;22) 即費城染色體（Philadelphia chromosome），是 CML 最具代表性的染色體異常，見於超過 90% 的 CML 患者。此易位導致 BCR-ABL 融合基因，產生具有持續活性的酪氨酸激酶（tyrosine kinase），是 Imatinib（基利克）等標靶藥物的作用靶點。