某病人40歲，衰弱，無力；其CBC數據：MCV 67 fL，Hb 11.8 g/dL，Hct 34%，RBC 5.8 ×10¹²/L，Hb A₂ 4.8%。以鐵劑治療三星期無改善，則最有可能罹患下列何種疾病？

β-地中海貧血帶因者（β-thalassemia trait）因 β 基因缺陷，代償性增加 δ 鏈合成，導致 Hb A₂ (α₂δ₂) 升高（>3.5%）。特徵為小球性、RBC 代償性升高，且非缺鐵引起，故鐵劑無效。