專技高考-藥師(一)藥劑學與生物藥劑學111 年第 34 題單選題
有關單株抗體之敘述，下列何者錯誤？
A許多市售的抗體藥品，多屬於免疫球蛋白G（IgG）亞類
B對同一抗體而言，其Sfv片段一般都會比Fab'片段小
C至今仍無法製造出完全人的單株抗體正確答案
D字尾-ximab表示嵌合的，有來自人的恆定區和鼠的可變區
C正確答案
反向題！單株抗體技術已能製造「全人源（fully human）」抗體，故C「至今仍無法製造完全人的單株抗體」為錯誤敘述。
為什麼答案是 C
錯誤（即本題答案）。透過噬菌體展示技術與轉基因小鼠（如XenoMouse），已可製造「全人源單株抗體」，字尾為-umab，例如adalimumab、ipilimumab。因此「至今仍無法製造完全人的單株抗體」明顯與事實不符。
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完整詳解
Pro · 無限重點 反向題！單株抗體技術已能製造「全人源（fully human）」抗體，故C「至今仍無法製造完全人的單株抗體」為錯誤敘述。
看到字尾「-umab」就代表全人源抗體（如adalimumab），所以C絕對錯。
逐選項分析
A✕
正確。目前市售治療性單株抗體絕大多數屬於IgG亞類（尤其IgG1），因其半衰期長、可介導ADCC/CDC等效應功能，是抗體藥物的主流骨架。此敘述為真，故非答案。
B✕
正確。scFv（single-chain Fv）僅含VH與VL以胜肽鏈連接，分子量約25 kDa；Fab'還含恆定區片段（CH1+CL），約50 kDa。故scFv確實比Fab'小。此敘述為真。
C✓ 正確
錯誤（即本題答案）。透過噬菌體展示技術與轉基因小鼠（如XenoMouse），已可製造「全人源單株抗體」，字尾為-umab，例如adalimumab、ipilimumab。因此「至今仍無法製造完全人的單株抗體」明顯與事實不符。
D✕
正確。WHO命名規則中字尾「-ximab」表示嵌合型（chimeric）抗體，由人的恆定區搭配鼠的可變區組成，例如rituximab、infliximab。此敘述為真，故非答案。
單株抗體命名字尾（來源）對照
| 字尾 | 類型 | 來源組成 | 代表藥物 |
|---|
| -omab | 鼠源 murine | 完全鼠源 | ibritumomab |
| -ximab | 嵌合 chimeric | 人恆定區+鼠可變區 | rituximab, infliximab |
| -zumab | 人源化 humanized | 大部分人源、少量鼠CDR | trastuzumab |
| -umab | 全人源 human | 完全人源 | adalimumab, ipilimumab |
本題為反向題（問「錯誤」者）。陷阱在C用「至今仍無法」製造全人源抗體的過時說法。事實上自1990年代噬菌體展示與轉基因鼠技術成熟後，全人源抗體（-umab）早已上市，務必看清題目要選「錯誤」敘述。 
