A藥物主要由肝臟代謝，B藥物可明顯誘導微粒體酶（microsomal enzyme），則兩藥併用時最可能對A藥產生之藥物動力學變化為何？

半衰期 t½ = 0.693 × Vd / CL。酵素誘導使清除率（CL）上升，Vd不變，故t½縮短。這是酵素誘導對主要經肝代謝藥物最典型的動力學結果，故為正解。