專技高考-獸醫師獸醫藥理學111 年第 40 題單選題
Benzodiazepine類衍生物作用與下列何種離子通道有關？
A正確答案
Benzodiazepine (BZD) 類藥物透過結合 GABA_A 受體，增加「氯離子」通道開啟的頻率，促使氯離子內流造成細胞超極化，產生中樞神經抑制作用。
為什麼答案是 A
Benzodiazepine 類藥物結合在 GABA_A 受體上，會增強 GABA 的作用，使氯離子通道開啟的「頻率」增加，大量氯離子進入細胞內導致超極化，產生鎮靜、安眠、抗焦慮等效果。
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完整詳解
Pro · 無限重點 Benzodiazepine (BZD) 類藥物透過結合 GABA_A 受體，增加「氯離子」通道開啟的頻率，促使氯離子內流造成細胞超極化，產生中樞神經抑制作用。
看到 BZD 或 GABA，直接聯想中樞神經的抑制性傳導，對應的離子通道必定是「氯離子 (Cl-)」。
逐選項分析
A✓ 正確
Benzodiazepine 類藥物結合在 GABA_A 受體上，會增強 GABA 的作用，使氯離子通道開啟的「頻率」增加，大量氯離子進入細胞內導致超極化，產生鎮靜、安眠、抗焦慮等效果。
B✕
鉀離子通道通常與心肌動作電位的再極化，或是某些血管擴張劑（如 Minoxidil 開啟鉀通道）有關，並非 BZD 的作用標的。
C✕
鈉離子通道阻斷劑主要見於局部麻醉藥（如 Lidocaine）或部分抗癲癇藥物（如 Phenytoin、Carbamazepine），用以抑制神經動作電位的產生。
D✕
鈣離子通道阻斷劑多用於治療心血管疾病（如降血壓藥 Amlodipine），或特定抗癲癇藥（如 Ethosuximide 阻斷 T-type 鈣離子通道治療失神性發作）。
GABA_A 受體作用藥物比較
| 藥物類別 | 作用受體 | 對氯離子通道影響 | 安全性與解毒劑 |
|---|
| Benzodiazepines (BZD) | GABA_A 受體 (BZD binding site) | 增加開啟「頻率」(Frequency) | 較高，有專一解毒劑 Flumazenil |
| Barbiturates (巴比妥類) | GABA_A 受體 (Barbiturate site) | 增加開啟「時間」(Duration) | 較低，無專一解毒劑，易致死 |
國考極愛將 BZD 與 Barbiturates 放在一起考。請務必牢記口訣：「BZD 頻率 (Frequency)，Barbiturates 時間 (Duration)」。兩者皆作用於氯離子通道，但機制細節不同。 
