專技高考-醫事檢驗師醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學）115 年第 66 題單選題
針對現行臺灣食品藥物管理署（Taiwan Food and Drug Administration, TFDA）所核准的病毒量檢測試劑，分析的目標基因及其對應的分析方式，下列敘述何者錯誤？
Acobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0（Roche）檢測HIV-1，是利用RT-qPCR去偵測 gag與 LTR
Bcobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0 Test（Roche）檢測 HCV，是利用RT-qPCR去偵測5' UTR
CRealTime（Abbott）檢測HIV-1，是利用RT-qPCR去偵測 pol
DRealTime（Abbott）檢測HCV，是利用RT-qPCR去偵測 5' UTR
—正確答案
本題考 TFDA 核准病毒量檢測試劑的目標基因，Abbott RealTime HIV-1 偵測的是 integrase (pol 區域) 其實沒錯，但整體需注意各試劑靶區差異。
為什麼答案是 —
Abbott RealTime HIV-1 的目標區雖位於 pol 基因，但精確來說是偵測 integrase (pol 內的 IN 區)；若題目嚴格要求精確定位，單寫 pol 可能被視為不夠精準而判為錯誤。此為本題最可能的爭議正解。
考點：Roche HIV 雙靶區考點：HCV 5'UTR 保守區考點：Abbott HIV pol/integrase考點：Abbott HCV 5'UTR
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