有關急性淋巴性白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）中，BCR-ABL1融合基因之敘述，下列何者錯誤？
A腫瘤細胞中通常有t(9;22)(q34; q11)的染色體變化
BBCR-ABL1融合基因可見於約20～25%的兒童ALL，高於成人ALL的比例正確答案
C標靶藥物是重要的治療選擇
DBCR-ABL1融合基因是追蹤治療效果的重要標的
答案與詳解
逐選項解析
A腫瘤細胞中通常有t(9;22)(q34; q11)的染色體變化✕ 錯誤
t(9;22)(q34;q11)即費城染色體（Philadelphia chromosome），由9號的ABL1與22號的BCR融合，正是BCR-ABL1的染色體基礎，敘述正確。
BBCR-ABL1融合基因可見於約20～25%的兒童ALL，高於成人ALL的比例✓ 正確
C標靶藥物是重要的治療選擇✕ 錯誤
BCR-ABL1陽性ALL可使用酪胺酸激酶抑制劑（TKI，如imatinib、dasatinib）作為標靶治療，已成為重要治療選擇，敘述正確。
DBCR-ABL1融合基因是追蹤治療效果的重要標的✕ 錯誤
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