有關數位PCR（digital PCR, dPCR）的技術原理及應用，下列敘述何者最不適當？
A運用樣本分割（sample partitioning）技術，每個DNA 分子在分割單元內進行獨立的 PCR擴增反應
B採用二進制定量（binary quantification）分析，對樣本DNA 進行相對定量正確答案
C此技術是進行PCR反應後，偵測分割單元內的螢光訊號
D此技術具有極高的敏感度（sensitivity），適合檢測樣本中低拷貝數的標靶 DNA
答案與詳解
為什麼答案是 B
錯誤！dPCR 採用二進制判讀（有/無螢光，即 1/0），但進行的是『絕對定量』，透過 Poisson 分布計算原始拷貝數，不需標準曲線，與 qPCR 相對定量不同。
考點：樣本分割原理考點：絕對定量（非相對）考點：端點螢光偵測考點：高敏感度應用
載入中…
