專技高考-藥師藥理學與藥物化學105 年第 55 題單選題
大分子生物製劑不適合口服投藥的原因，下列何者錯誤？
Apoor absorption
Bacid lability of peptide bonds
Cslow enzymatic degradation正確答案
Dphysical instability
C正確答案
大分子生物製劑（如蛋白質、胜肽）口服會被胃酸破壞、酵素快速分解、吸收差、物理不穩定，C 說「緩慢」酵素降解是錯的。
為什麼答案是 C
腸胃道含大量蛋白酶（如胃蛋白酶、胰蛋白酶），會「快速 (rapid)」降解大分子製劑，題目寫 slow（緩慢）酵素降解，與事實相反，故為錯誤敘述，正是本題答案。
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完整詳解
Pro · 無限重點 大分子生物製劑（如蛋白質、胜肽）口服會被胃酸破壞、酵素快速分解、吸收差、物理不穩定，C 說「緩慢」酵素降解是錯的。
反向題！口服失敗是因酵素「快速」分解，不是 slow。看到 slow 就抓出來。
逐選項分析
A✕
大分子（高分子量、強極性）難以穿越腸道上皮細胞膜，吸收率極低，確實是口服失敗的真正原因，敘述正確，非本題要選。
B✕
胃部酸性環境會使胜肽鍵 (peptide bonds) 發生酸水解，破壞蛋白質結構，造成藥效喪失，是口服不適合的正當原因，敘述正確。
C✓ 正確
腸胃道含大量蛋白酶（如胃蛋白酶、胰蛋白酶），會「快速 (rapid)」降解大分子製劑，題目寫 slow（緩慢）酵素降解，與事實相反，故為錯誤敘述，正是本題答案。
D✕
蛋白質/胜肽在胃腸環境易發生變性、聚集等物理不穩定 (physical instability)，導致失去活性，確實是口服困難的原因之一，敘述正確。
大分子生物製劑不能口服的四大原因
| 原因 | 機轉 | 本題是否正確 |
|---|
| 吸收差 (poor absorption) | 分子大、極性高難過膜 | ✅ 正確 |
| 酸不穩定 (acid lability) | 胃酸水解胜肽鍵 | ✅ 正確 |
| 酵素降解 | 蛋白酶『快速』分解 (非緩慢) | ❌ 錯誤(C) |
| 物理不穩定 | 變性、聚集失活 | ✅ 正確 |
本題為反向題（問何者錯誤）。生物製劑口服失敗是因腸胃酵素「快速 (rapid)」分解，C 卻寫成「緩慢 (slow)」，把速度方向顛倒。若降解緩慢反而有利口服，與題意矛盾，這是考選部最愛的速度／方向陷阱。 
