專技高考-醫師(一)醫學(二)(包括微生物免疫學、寄生蟲學、藥理學、病理學、公共衛生學等科目知識及其臨床之應用)114 年第 59 題單選題
下列關於finasteride 之敘述,何者錯誤?
A可用於早期雄性禿治療
B可用於良性攝護腺肥大治療
C可口服使用
D是雄激素受體阻斷劑正確答案
D正確答案
Finasteride 是 5α-還原酶抑制劑,不是雄激素受體阻斷劑,選 D。
為什麼答案是 D
錯誤敘述,此即答案。Finasteride 是 5α-還原酶 (type II) 抑制劑,阻止 testosterone 轉變成 DHT;雄激素受體阻斷劑是 flutamide、bicalutamide、spironolactone 等。
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完整詳解
Pro · 無限重點 Finasteride 是 5α-還原酶抑制劑,不是雄激素受體阻斷劑,選 D。
看到 finasteride → 想「5α-還原酶抑制劑」,阻斷睪固酮轉為 DHT,非受體阻斷。
逐選項分析
A✕
正確敘述。Finasteride 1 mg/day (Propecia) 可降低頭皮 DHT,用於早期雄性禿(androgenetic alopecia)治療。
B✕
正確敘述。Finasteride 5 mg/day (Proscar) 是良性攝護腺肥大 (BPH) 的標準治療之一,可縮小攝護腺體積。
C✕
正確敘述。Finasteride 為口服錠劑,吸收良好,無需注射。
D✓ 正確
錯誤敘述,此即答案。Finasteride 是 5α-還原酶 (type II) 抑制劑,阻止 testosterone 轉變成 DHT;雄激素受體阻斷劑是 flutamide、bicalutamide、spironolactone 等。
抗雄激素藥物機轉分類
| 藥物 | 機轉 | 主要用途 | 備註 |
|---|
| Finasteride / Dutasteride | 5α-還原酶抑制劑 | BPH、雄性禿 | 阻 T→DHT |
| Flutamide / Bicalutamide | 雄激素受體阻斷劑 | 攝護腺癌 | 非類固醇 |
| Spironolactone | 雄激素受體阻斷劑 + 醛固酮拮抗 | 多毛症、女性痤瘡 | 類固醇類 |
| Leuprolide | GnRH 類似物 | 攝護腺癌 | 降低睪固酮生成 |
考生常把「抗雄激素作用」一律歸為「受體阻斷」。Finasteride 是「酵素抑制劑」(阻 DHT 合成),Flutamide 才是「受體阻斷劑」。兩者最終都降低雄激素作用,但作用點完全不同,國考最愛考這種機轉層級的區分。
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